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【我要求助】先天性脊柱曲变形女孩渴望腰板直起来

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发表于 2013-10-2 21:48:42 | 显示全部楼层 |阅读模式
本帖最后由 平顶山-老周 于 2013-10-5 21:51 编辑

先天性脊柱曲变形女孩渴望腰板直起来

张彩玉,12岁。鲁山县尧山镇第二小学五年级学生。患先天性脊柱曲变形,由于家庭困难至今没有手术治疗。
父亲张庆发,母亲李秋香都是老实巴交的农民。爷爷八十多岁,依靠双拐勉强走路,丧失劳动能力。家住尧山镇大庄村嵩坪组。
2012年8月在洛阳白马寺拍片,医生建议尽快手术,否则个子就不会再长,心肺功能也将受到影响,严重威胁生命。可是她家无论如何也拿不出十几万的手术费,就这样一直拖着。

联系电话 平顶山市志愿者协会 翟先生 13783758575
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发表于 2013-12-14 15:40:46 | 显示全部楼层
我认为遇到这种情况应该在市区进行宣传求助只靠一小部分人是不行的。如果可以的话,我很乐意帮助。
前提是征得救助方的同意。我认为这不是向人们示弱,这只是一个救助与被救助的关系……
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